肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 影像检查发现肺部有结节或占位，需要辅助明确诊断的阿拉善盟朋友。
- 已被诊断为非小细胞肺癌，在阿拉善盟寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
- 接受靶向治疗后，需要监测疗效或耐药风险的阿拉善盟肺癌管理人群。
- 家族中有较多肺癌亲属，个人关注自身健康风险的阿拉善盟居民。
- 有长期吸烟史，希望全面了解身体状况的阿拉善盟健康关注者。
- 已完成治疗，处于康复期，希望定期监控身体状况的阿拉善盟人士。
这个检测能查出什么？
想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’，专门从您10毫升左右的血液中，捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因（如EGFR、ALK、KRAS等）是否存在异常改变（即突变）。如果能发现特定突变，可以帮助医生更全面地了解情况，并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是，这是一种灵敏度很高的技术，但血液中肿瘤信息含量极低时，可能存在检测不到的情况，其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血，抽取约10毫升的血液，和常规体检抽血量差不多。不需要空腹，正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感，过程一两分钟就完成。在阿拉善盟，您可以前往合作的采样点，或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包，您收到后按照指引到附近机构完成采血，再寄回实验室即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内进行，技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测，属于一种无创的检查方式，安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中目标信号非常微弱时，可能无法检出。同时，血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断，这是最科学严谨的方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 抽血前避免剧烈运动，静坐休息片刻后再采样。
- 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林），请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免穿刺部位沾水。
- 报告为专业医学资料，解读请务必咨询您的医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测费用需自费，不支持医保报销，请您知悉。
- 若有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
我比较看重隐私，这个检测从预约到收报告，都可以在线完成，不需要当面沟通太多隐私信息。报告也是加密链接发送，自己下载，感觉比较安全。采样点也是独立的房间，不是人来人往的大厅，这点做得挺贴心。
机构回复
非常感谢您注意到我们在用户隐私保护上的细节设计。保护用户的个人信息和医疗数据安全是我们最基本也是最重要的原则之一。我们会持续加强这方面的工作。
我爸爸是肺癌晚期，化疗效果不好，想试试靶向药。通过病友群知道这个血液检测。咨询时顾问问得很细，包括之前的治疗史，感觉很专业。就是等报告的那一周特别煎熬，每天刷页面看进度。报告出来果然发现了可用药的突变！现在爸爸已经用上药了，虽然价格不便宜，但觉得这钱花得值，至少抓住了希望。
机构回复
非常理解您等待时的焦急，我们也在不断优化流程以缩短周期。很高兴检测结果为治疗带来了新选择。我们会持续关注检测技术的进展，力求为更多患者找到希望。祝您父亲治疗顺利！
我爸是肺癌晚期，之前取组织活检太受罪了，听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血，很方便。报告出来显示有EGFR突变，医生立刻给换了靶向药，吃了两个多月，咳嗽和气促明显好转，CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙，让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果，我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务，祝您父亲后续治疗顺利！
我爸确诊肺癌后，主治医生建议我们做个基因检测看看有没有靶向药。当时特别着急，怕耽误治疗。没想到抽完血才4个工作日就出报告了！而且查出了EGFR突变，现在吃上靶向药了，老爸精神好多了。速度和准度真是救命了！
机构回复
非常感谢您的认可！能够在您最需要的时候，快速、准确地提供用药指导，是我们的责任。祝叔叔用药顺利，早日康复！我们会持续优化流程，为更多家庭争取宝贵时间。
作为结直肠癌患者，医生建议做肺癌相关基因检测排查。流程便捷性没话说，但报告里有些专业术语和基因缩写，我看不太懂。虽然有个解读电话，但听完还是有点云里雾里。希望报告能附带一个更简单的“一句话结论”版，让非专业人士一眼看懂核心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划推出更通俗的“患者摘要版”报告，用更直白的语言呈现核心结论和行动建议，以提升不同用户群体的报告可读性。您的需求是我们改进的方向。
我是肝癌家属，父亲同时被查出肺小结节，性质不明。为了少折腾老人，选了血液检测。报告周期控制在一周内，很快。结果出来是阴性，结合其他检查，医生判断良性可能性大，建议定期观察。这个检测用快速的方式给我们吃了一颗定心丸，避免了不必要的恐慌和过度检查。
机构回复
感谢您的反馈。对于多原发癌或复杂情况的患者，无创、快速的基因检测能高效地提供辅助诊断信息，帮助临床做出更合理的判断，避免患者奔波之苦。很高兴能为您的家庭带来安心。
服务挺好的，顾问也热情。但我觉得前期咨询时，关于“检出率”和“阴性结果意义”的解释可以再强调一下。我当时以为阴性就万事大吉了，后来自己查资料才明白不是100%的，这点感觉初期沟通可以更透彻。
机构回复
感谢您指出这一关键点。确保用户充分理解检测的临床意义与局限性，特别是阴性结果的解读，是我们咨询环节的重中之重。我们将立即复盘并强化相关话术培训，确保信息传达无遗漏。再次感谢您的提醒！
报告内容很专业，数据详实，但对我这种非医学背景的人来说，自己看有点吃力。虽然附了摘要，但有些图表还是看不懂。好在解读服务是包含在内的，电话里医生掰开揉碎了讲，还问我听懂没，没听懂再讲一遍，直到我明白为止。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们一直在努力优化报告的呈现方式，力求在专业性和可读性之间找到最佳平衡。同时，我们坚持提供深度的解读服务，确保每一位用户都能真正理解报告信息。
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