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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,为用药和后续管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的阿拉善盟朋友。
  • 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的阿拉善盟居民。
  • 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的阿拉善盟人士。
  • 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在阿拉善盟的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测安全吗?有什么风险?
这项检测仅需采集外周静脉血,与常规体检抽血类似,是非常安全的。主要风险仅限于极少数人可能出现的轻微针口不适或淤青。整个过程由专业人员操作,您可以放心。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目仅需血液样本即可。检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),无需额外提供肿瘤组织,避免了再次手术取样的不便。
做完检测后续报告解读要另外收费吗?会不会有其他的隐形费用?
不需要。项目费用已包含完整的检测、生物信息分析、报告生成和专业解读服务。您不会在检测完成后被要求支付报告解读费等额外费用,没有隐形消费。
这个120基因的检查和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差别在哪?
主要差别在于检测的广度和深度。120基因套餐覆盖了目前绝大多数有明确用药指导意义的靶点、化疗相关基因以及用于评估免疫治疗效果的指标。而只测几个基因的套餐,信息量有限,可能错过一些潜在的治疗机会。选择哪种,需要根据您的具体癌种和经济情况,与医生商定。
我在外地做的报告,回阿拉善盟的医院看病,医生认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由符合资质的实验室出具,包含详尽的基因变异解读和用药信息,可供各地临床医生作为诊疗参考。具体使用情况建议与您的主治医生沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
  • 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。

用户评价 (8条,均分4.8)

尹** 已验证 主治医生推荐

抽血前顾问反复提醒注意事项,连不要剧烈运动这种细节都说了。报告出来后,还主动问我要不要帮忙整理几个关键点,方便我去问主治医生。这种替用户想在前面的服务,真的很贴心。

机构回复

细节决定体验,您的肯定是对我们工作最好的鼓励。我们致力于成为您与主治医生之间的有效桥梁,帮助您更高效地进行医患沟通。

2026-03-2551人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

父亲是肺癌晚期,医生说可以考虑靶向药,但必须先做基因检测。抽血检查很方便,避免了再次穿刺的创伤。报告出来很快,5个工作日就收到了,而且非常详细,把匹配的药物、临床试验和研究数据都列了出来,医生直接就能参考用药方案了。对于我们家属来说,这就是救命稻草。

机构回复

感谢您的信任!很高兴我们的快速检测和详尽的报告能为您的父亲和主治医生提供明确的用药指导。检测的无创性确实能为很多不耐受穿刺的患者提供便利。祝治疗顺利!

2026-03-2155人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。

2026-03-195人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

作为术后复查项目,最看重的是检测的灵敏度,怕查不出来。这次报告显示ctDNA阴性,但同时也注明了检测限和灵敏度参数,让人知道这个“阴性”的可靠程度。这种透明化的呈现方式,让我们非专业人士也能看懂报告的可信度,很赞。

机构回复

您提到了一个非常专业的点!报告数据的透明化和对检测性能的说明至关重要,这能帮助用户和医生更科学地解读结果。感谢您的细心观察和认可!

2026-02-2767人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

为了给乳腺癌术后的妈妈找靶向药方案做了这个检测。报告拿到后,有些专业术语看不懂,就在公众号后台留言问了一下。没想到半小时后就有医学顾问打电话过来,花了四十多分钟,用大白话把所有内容讲了一遍,还根据我们的经济情况建议了不同档次的药物选择。售后能这么耐心和贴心,完全超出了我的预期。

机构回复

感谢您的详细反馈。让报告“听得懂、用得上”是我们的目标。我们的医学顾问团队随时待命,为您提供个性化的报告解读与用药咨询。后续有任何疑问,请随时联系我们,祝阿姨早日康复!

2026-03-0657人觉得有用
史** 已验证 术后复查

决定二次手术前,想通过检测评估一下情况。采血服务是可以上门,这点对行动不便的病人太友好了!上门护士带着全套设备,操作规范,还帮忙收拾了医疗废物。抽血过程很快,几乎无感。虽然服务价格不低,但这份便捷和细致让人觉得值。

机构回复

感谢您选择我们的上门服务!我们致力于为有需要的用户提供便捷、专业的居家采样体验,确保与中心同样的质量标准。您的认可是对我们团队最大的鼓励。祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-1329人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

作为家属,最怕流程复杂。但这次从预约到拿到报告,全在微信上搞定,文件电子发送,非常方便。中间有次忘了保存报告,客服二话不说又发了一遍,响应很快。

机构回复

感谢您的评价。我们希望通过优化流程,为用户提供高效、便捷的数字服务体验。随时随地响应您的需求,是我们应该做的。

2025-07-1566人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

为了乳腺癌术后监测做的检测。采样过程无可挑剔。但报告里有些专业术语和基因缩写我看不太懂,虽然后面有电话解读,但要是报告本身能附带一个更通俗的版本或者关键词解释栏,我们自己先看的时候心里会更有底。

机构回复

您提的这一点非常中肯!我们已经启动报告优化项目,计划在后续版本中增加面向非专业人士的摘要版和术语浅释,让报告更易懂。感谢您的建议!

2024-09-2518人觉得有用

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